Weronika Klimczak urodziła się 18.01.2000r. w Skierniewicach. Gdy miała niecałe 5 lat z podejrzeniem guza nadnercza trafiła do Kliniki Chorób Dzieci Instytutu Pediatrii Akademii Medycznej w Łodzi na oddział Onkohematologii przy ul. Spornej.

Od tego czasu częściej jak zabawki widziała lekarzy i lekarstwa .
Rozpoczęła się walka o życie naszego dziecka. 17.11.2004r. to dzień operacji. Wycięto jej guza o wymiarach 14x13x11cm, pobrano wycinki do badania histopatologicznego.
Rozpoznanie to: NEUROBLASTOMA III stopnia z przerzutami na węzły chłonne. Zdecydowano o następnych badaniach. Dnia 29.11.2004r. punkcja szpiku , założeniu drogi centralnej i badanie MIBG.
01.12.2004r. i 10.12.2004r. chemioterapia według programu COJEC. Następnie otrzymała 6 cykli chemioterapii CADO według programu SIOP 2000 dla neuroblastoma i 1 cykl chemioterapii TVD.
To były bardzo ciężkie chwile. Weronika bardzo źle znosiła chemię. Nie chciała jeść, bardzo schudła. Był czas, że waga spadła do 13,400 kg, leukocyty do 200, hematokryt do 18, płytki pojedyncze. Przeżyliśmy koszmar. Po każdej chemii miała przetoczoną krew. Raz nawet dwukrotnie. Prawie wcale nie wychodziła ze szpitala.
Następnie zdecydowano o radioterapii. Weronika otrzymała 14 naświetlań promieniami X6MV na obszar loży guza i węzłów chłonnych dawką 21 GY/p.ref w dawce freksyjnej po 1,5 Gy. Obecnie podajemy córce REACCUTAN.
Wkrótce następne badania bilansowe. Z niecierpliwością oczekujemy na wyniki.
Weronika ma dość szpitala, bolesnych zabiegów i ze spuszczoną główką i smutną miną przyjmuje wiadomości o kolejnych wizytach na oddziale onkologicznym.
Rozumie, że włosów w kucyki , które nosiła przed chorobą jeszcze nie zawiąże, ale spinki bardzo lubi sobie wpinać. Weronika bardzo chce wyzdrowieć i szybko wrócić do koleżanek i kolegów z przedszkola i żyć dalej tak jak jej rówieśnicy.
       

                                         Edyta i Janusz Klimczak